溶膠-凝膠法制備MnOx-CeO2粉末催化(huà)劑
MnOx-CeO2粉末催化(huà)劑摩爾比Mn∶Ce爲9∶1。實驗原料爲硝酸錳、硝酸铈和(hé)檸檬酸。用(yòng)電子天平準備稱取一定量的(de)檸檬酸和(hé)硝酸铈，有移液管準确量取50%的(de)硝酸錳溶液，将反應的(de)原料一起置于集熱(rè)式磁力攪拌器中加熱(rè)攪拌，控制反應溫度爲80℃，反應時(shí)間爲2h。當反應結束時(shí)，溶液變爲紅褐色溶膠狀。将反應産物(wù)放于幹燥箱中，在105℃幹燥12h。最後将得(de)到的(de)前驅體在馬弗爐中煅燒，再在550℃煅燒5h得(de)到MnOx-CeO2粉末催化(huà)劑。
4.3.2.2 浸漬法制備MnOx-CeO2粉末催化(huà)劑
MnOx-CeO2粉末催化(huà)劑摩爾比Mn∶Ce爲9∶1。實驗原料爲硝酸錳和(hé)硝酸铈。用(yòng)電子天平準備稱取一定量的(de)硝酸铈，用(yòng)移液管準确量取50%的(de)硝酸錳溶液，将反應的(de)原料一起置于集熱(rè)式磁力攪拌器中加熱(rè)攪拌，控制反應溫度爲80℃，反應時(shí)間爲2h。當反應結束時(shí)，溶液變爲紅褐色溶膠狀。将反應産物(wù)放于幹燥箱中，在105℃幹燥12h。最後将得(de)到的(de)前驅體在馬弗爐中煅燒，再在550℃煅燒5h得(de)到MnOx-CeO2粉末催化(huà)劑。
4.3.2.3 MnOx-CeO2負載于不同載體上的(de)催化(huà)劑的(de)制備
采用(yòng)溶膠-凝膠法制備MnOx-CeO2/Al2O3和(hé)MnOx-CeO2/TiO2催化(huà)劑。其中MnOx-CeO2粉末催化(huà)劑分(fēn)别按摩爾比Mn∶Ce爲3∶1、9∶1和(hé)18∶1制備。實驗原料是硝酸錳、硝酸铈、檸檬酸、TiO2和(hé)Al2O3。用(yòng)電子天平準備稱取一定量的(de)檸檬酸、硝酸铈、TiO2和(hé)Al2O3。用(yòng)移液管準确量取一定體積50%的(de)硝酸錳溶液，将反應的(de)原料一起置于集熱(rè)式磁力攪拌器中加熱(rè)攪拌，控制反應溫度爲80℃，反應時(shí)間爲2h。當溶液變爲紅褐色溶膠狀時(shí)到達反應鐘(zhōng)點。将反應産物(wù)放于幹燥箱中，在105℃幹燥12h。最後将得(de)到的(de)前驅體在馬弗爐中煅燒，再在550℃煅燒5h得(de)到MnOx-CeO2/Al2O3和(hé)MnOx-CeO2/TiO2催化(huà)劑。
MnOx-CeO2/堇青石催化(huà)劑的(de)制備采用(yòng)分(fēn)步制備法。其中MnOx-CeO2粉末催化(huà)劑的(de)摩爾比Mn∶Ce同樣爲3∶1、9∶1和(hé)18∶1。催化(huà)劑的(de)具體制備方法是MnOx-CeO2複合氧化(huà)物(wù)采用(yòng)溶膠-凝膠法，再采用(yòng)浸漬法制備MnOx-CeO2/堇青石催化(huà)劑。MnOx-CeO2複合氧化(huà)物(wù)的(de)制備方法與溶膠-凝膠法制備MnOx-CeO2粉末催化(huà)劑相同。當MnOx-CeO2複合氧化(huà)物(wù)的(de)反應溶液變爲紅褐色溶膠時(shí)，取一定體積的(de)紅褐色溶膠浸漬于堇青石上，然後将堇青石放于幹燥箱中，在105℃幹燥12h。最後将得(de)到的(de)前驅體在馬弗爐中煅燒，再在550℃煅燒5h得(de)到MnOx-CeO2/堇青石催化(huà)劑。
