1.原理(lǐ)。
樣品經幹灰化(huà)或酸消化(huà)後,注入石墨爐中,高(gāo)溫原子化(huà)後吸收283.3nm共振線,一定濃度範圍内,吸光(guāng)度值與鉛濃度呈正比,标準曲線法定量。
2.測定。
(1)樣品前處理(lǐ):可(kě)以根據樣品和(hé)實驗室條件,選擇以下(xià)的(de)樣品處理(lǐ)方法。
1)壓力消解罐消解法:取适量混勻樣品于聚四氟乙烯罐内,加硝酸浸泡過夜。再加過氧化(huà)氫,蓋好内蓋,旋緊不鏽鋼外套,放入恒溫幹燥箱,120~140℃加熱(rè)3~4h,冷(lěng)卻至室溫,将消化(huà)液洗入或濾入容量瓶中,用(yòng)水(shuǐ)定容,混勻備用(yòng);同時(shí)做(zuò)試劑空白試驗。
2)幹灰化(huà)法:取适量樣品于瓷坩埚中,先小火在電熱(rè)闆上炭化(huà)至無煙(yān),移入馬弗爐500℃灰化(huà)6~8h,冷(lěng)卻。若個(gè)别樣品灰化(huà)不徹底,則加入硝酸-高(gāo)氯酸在電爐上小火加熱(rè),反複多(duō)次直到消化(huà)完全,放冷(lěng),用(yòng)稀硝酸将灰分(fēn)溶解,将樣品消化(huà)液洗入或過濾入容量瓶中,用(yòng)水(shuǐ)洗滌并定容,混勻備用(yòng);同時(shí)做(zuò)試劑空白試驗。